Sunday, July 6, 2025

Cancer de la prostate stade 4 – espérance de vie : ce que j’ai refusé, ce que j’ai choisi

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🟦 Aperçu: Diagnostiqué avec un cancer de la prostate au stade 4, on m’a donné une espérance de vie de 5 à 7 ans. Face aux traitements classiques, j’ai choisi de réfléchir, de lire… et surtout, de ne pas me résigner (Jean-Paul, de Aix-en-Provence, 70 ans).

🔄 Le diagnostic

En mars 2023, à l’âge de 69 ans, j’ai reçu un diagnostic qui, pour beaucoup, sonne comme une condamnation : cancer de  prostate métastatique, stade IV. On a détecté des métastases osseuses et ganglionnaires. Mon PSA était de 175. L’analyse histologique indiquait une tumeur de grade intermédiaire favorable – Gleason 7 (3+4), avec 40 % de cellules de type 4.

🔄 Le verdict médical

J’ai consulté deux médecins réputés. Tous deux m’ont dit, sans détour, que mon espérance de vie se situait entre 5 et 7 ans. Le traitement proposé : hormonothérapie à vie – Firmagon et Enzalutamide. C’était, m’a-t-on expliqué, le protocole standard. Et après l’échec prévisible de cette hormonothérapie, une chimiothérapie lourde avec des médicaments « en attente ». En clair : une vie entre deux perfusions, des poches vides, et des effets secondaires accablants.

J’ai dit non.

🔄 Pourquoi j’ai refusé le protocole standard

Je trouvais irrationnel d’attendre que chaque étape échoue pour passer à la suivante. Chaque traitement semblait conçu pour détruire non seulement la tumeur, mais aussi tout ce qui était encore sain en moi. Le protocole standard – SOC MTD (Standard of Care for Maximum Tolerated Dose) – s’applique à tous, sans distinction. Mais je ne suis pas « tous ».

🔄 Ce que j’ai fait à la place

J’ai commencé à lire. Des dizaines, puis des centaines d’heures. J’ai compris que l’hormonothérapie est efficace, mais temporaire. Elle réduit fortement le taux de PSA (dans mon cas, de 175 à 0,05 en trois mois), mais elle n’élimine pas les cellules souches cancéreuses. Celles-ci peuvent devenir résistantes aux hormones et engendrer un cancer de prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC). Une fois cette résistance installée, les options deviennent limitées et très toxiques.

Au lieu de suivre aveuglément le parcours « officiel », j’ai opté pour la thérapie adaptative. 

Le principe : au lieu d’éradiquer la tumeur complètement (et favoriser les cellules les plus agressives), il vaut mieux le contrôler en maintenant un certain équilibre.

🔄 C’est ce que j’ai fait.

Mon approche thérapeutique, en résumé

  • J’ai suivi trois mois d’hormonothérapie, puis j’ai arrêté lorsque mon PSA était proche de zéro.
  • J’ai surveillé mon PSA tous les mois, parfois même toutes les trois semaines.
  • J’ai interrompu le traitement pour laisser mon corps respirer. Le cancer est revenu (c’était attendu), mais il est resté sensible.

En mai 2024, lorsque mon PSA est remonté à 88,5, j’ai fait une seule injection. Deux mois plus tard, le taux de PSA était descendu à 0,5 et continuait de baisser.

C’est ma version personnelle de la « dose minimale pour maladie à tolérance maximale ».

🔄 Mon mode de vie : ce que j’ai changé

Alimentation : je m’oriente vers une diète à base de céréales complètes, sans sel, ni huile, ni sucre, cuite à la vapeur. J’ai lu le livre Manger pour vaincre la maladie et j’en applique les conseils.

  • Compléments naturels : thé vert, kimchi, fruits rouges, ail noir – pour soutenir mon immunité.
  • Activité physique quotidienne : je marche chaque jour, quoi qu’il arrive.

Ce que je recommande à ceux qui sont dans ma situation

  • Ne paniquez pas – le cancer de prostate évolue souvent lentement. Vous avez le temps de comprendre ce qui vous arrive.
  • Informez-vous sans cesse – n’acceptez pas un traitement simplement parce que « c’est comme ça ».
  • Surveillez votre taux de PSA chaque mois – ce n’est pas un indicateur parfait, mais c’est un bon repère.
  • Écoutez votre corps – interrompez le traitement quand vous sentez qu’il vous fait plus de mal que de bien.
  • Ne vous résignez pas – la vie vaut la peine d’être vécue, mais pas à n’importe quel prix.
🔄 Ce qu’il faut retenir

J’espère que mon expérience vous aidera à mieux comprendre cette maladie et à prendre des décisions éclairées. N’oubliez pas, vous n’êtes pas seul dans ce combat

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